紧接着就要进行基因工程到具体操作了。
怎么样？期待不期待？
不过现代工业技术可没有传统工业技术流程那么简单哪。这种现代工业技术是十分复杂的过程，下面咱们就共同走进这现代生物技术工程中的基因工程的实验操作吧。
对于基因工程的操作，主要包括4个步骤。
分别是：
1，目的基因的获取
2，基因表达体的构建
3，将目的基因导入受体细胞
4，目的基因的检测与鉴定
这是正规的实验步骤，但是，对于我的理解，那就是将基因拿出来，拆开，加上点新的元素基因，再结合回去，放到受体细胞中，再观察观察。
怎么样？这样是不是简单了很多呢？
所以咱们就一步一步的来看。
第1步，目的基因的获取。
基因的获取需要在基因文库中进行获取相应的基因片段，比如说：存在着cdna文库，这就是我们基因文库中的一个分支。
对于基因工程而言，目的基因的获取是基因工程的第一步。
那么这里就要对基因文库进行解释了，基因文库是针对某种生物而言的，指的是某种生物的全部基因，范围非常大。
之后咱们言归正传，在目的基因的获取过程中，我们采用的是pcr技术，什么是pcr？pcr的技术的全称叫做多聚酶的链式反应，实质上是体外复制DNA的技术。
由于现在的科学技术十分发达，所以我们对于pcr技术可以直接采用pcr扩增仪，自动进行pcr的反应，这样可以极大的方便日常生活，并且精确的对于体外DNA进行复制。（怎么样？像不像一个绕口令啊？）
在pcr技术中，我们需要一些引物，包括datp、dctp、dgtp、dttp。（没有区分大小写哟，注意ATP全都是大写的，d全都是小写的）
在pcr技术中，我们需要什么工具呢？这里需要的是Taq酶，中文名称叫热稳定DNA聚合酶。
在这里外加一个小芝士：
对于DNA而言，在加热的过程中，在90到95摄氏度时，DNA会发生解旋。在55到60摄氏度时，引物会与DNA进行结合，直至70到75摄氏度时，taq酶将沿着引物进行合成，从而形成新的DNA链。
这就是基因工程中pcr的第一步。想知道第二部是什么吗？
这章就不告诉你，欲知后事如何？且听下回分解！
