（2）偏头痛：每次40mg，每日3次，12周为1个疗程。 (2)
厄贝沙坦（伊贝沙坦、安博维、格平、苏适），为血管紧张素Ⅱ受体拮抗药。适应证及禁忌证同氯沙坦。血管紧张素转换酶抑制药、阿司匹林或青霉素过敏者慎用。
治疗高血压：起始剂量每次150mg，每日1次。最大剂量每日300mg。75岁以上老年人可从每日75mg开始。治疗糖尿病肾病起始剂量每日150mg，逐渐上调至每日300mg，根据血肌酐水平调整用量。
替米沙坦
替米沙坦（美卡素），为血管紧张素Ⅱ受体拮抗药。适用于原发性高血压，常用剂量每日40～80mg。老年人或轻、中度肾功能异常者不需调整剂量。肝功能异常者减量。肾动脉狭窄、血容量不足、严重充血性心力衰竭、需全身麻醉者慎用。
坎地沙坦
坎地沙坦（必洛斯），为血管紧张素Ⅱ受体拮抗药。适用于原发性高血压、心力衰竭。治疗高血压起始剂量每次4～8mg，每日1次；必要时可增至每次12mg，每日1次。
氢氯噻嗪
氢氯噻嗪（双氢氯噻嗪、双氢克尿塞、双氢氯消疾、双氢氯散疾），目前为降压治疗的基础药物之一，属于中效利尿药。其药理作用主要是抑制远曲小管近端Na＋和Cl－的重吸收，增加钾的排泄，对碳酸酐酶有微弱的抑制作用。
【临床应用】用于心源性及非心源性水肿，每日量25～75mg，分成2次或上午1次顿服。
若较长时间用药可采用隔日给药或用药2～3d，停药2～4d间歇给药。治疗高血压多与其他降压药合用，可减少后者用药剂量及不良反应，开始每日50～75mg，早晚2次分服，以后每天维持量25～50mg。
【注意事项】长期服用者可出现疲倦、乏力、食欲下降、恶心、呕吐、腹泻及血压降低等。常见的不良反应有低血钾、低血钠、高尿酸血症、高血糖、高血钙、低血磷。因其升高尿素氮（BUN）、升高血氨，肝功能受损患者禁用。痛风、糖尿病患者慎用。治疗过程中不应过分限制钠盐的摄入，并多食用含钾食物或钾盐。停药应逐渐减量，以免突然停药引起钠、氯、水的潴留。
呋塞米
呋塞米（速尿、速尿灵、利尿灵、呋喃苯胺酸、利尿磺胺、腹安酸），属于强效利尿药。主要作用于髓襻升支，抑制Cl－，Na＋重吸收，干扰尿的浓缩过程，而产生强大的利尿作用。本品可刺激肾素分泌，扩张肾小管，增加肾血流量。
【临床应用】可用于治疗各种水肿性疾病、高钾血症及高镁血症、急性药物中毒、高血压，可预防急性肾衰竭。高血压急症时可作静脉或肌内注射，肌内注射或静脉注射每次20mg，口服每次20～40mg，每日1～3次，老年人可隔日1次。
【注意事项】长期反复使用本药可导致水电解质和酸碱平衡失调，主要有低钠、低钾、低镁、低氯，出现恶心、乏力、头昏、腹泻和低血压等，长期大量用药时，应注意检查血中电解质浓度。还可以引起高尿酸血症、高血糖，所以痛风患者、糖尿病患者慎用。孕妇禁用，小儿慎用。
氨苯蝶啶
氨苯蝶啶（三氨蝶啶），属于低效利尿药，作用于远曲小管和集合管上皮细胞，抑制Na＋的重吸收，增加Na＋，Cl－排泄而产生利尿作用，减少K＋的分泌。
【临床应用】降压作用弱，一般不单独应用，多与噻嗪类合用以防止噻嗪类药物引起的低钾血症。口服，初始剂量每日25～100mg，分2次服用。
【注意事项】偶有恶心、呕吐、眩晕、嗜睡、轻度腹泻及皮疹等。严重肝、肾功能不全者，有高血钾倾向者忌用。本药可抑制二氢叶酸还原酶，可引起叶酸缺乏。
螺内酯
螺内酯（安体舒通、螺旋内酯固醇），属于低效利尿药，与醛固酮化学结构类似，可干扰醛固酮对钠的重吸收，增加Na＋和Cl－的排泄而利尿，利尿作用缓慢、温和而持久。同时钾的排泄减少，故为保钾利尿药。
【临床应用】该品可作为高血压的辅助用药，与其他利尿药合并治疗各种水肿性疾病，主要用于治疗原发性醛固酮增多症引起的高血压。口服每日40～120mg，分3～4次。常与氢氯噻嗪合用以增强疗效。
【注意事项】有嗜睡、头痛，胃肠道功能失调等不良反应。使用期间不可盲目补钾，否则可导致高钾血症。
吲达帕胺
吲达帕胺（吲满胺），类似氢氯噻嗪。服药后1～3h利尿作用开始，可持续24～36h。
【临床应用】用于轻、中度高血压，伴有水肿倾向者更适宜。与其他降压药合用，可增强降压作用。多数报道认为不影响血糖，是高血压合并糖尿病时的合适降压药。口服，普通制剂，每次2.5mg，每日1次，早餐后服用，可长期应用。缓释制剂，每日1.5mg。
【注意事项】无严重不良反应。少数患者可有上腹不适、恶心、食欲减退、头晕、头痛、嗜睡、软弱、乏力、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹等。一般均较轻微，多在用药的初期发生，继续用药多可减轻或消失。长期治疗后，尤其是剂量较大时，血钾浓度可轻度下降，平均下降0.3～0.4mmol/L；血尿酸可略高，但很少促发痛风，不良反应均明显较噻嗪类利尿药为轻。禁用于对本药过敏及活动性肝脏疾病患者。
可乐定
可乐定（可乐宁、氯压定），为中枢性(2受体激动药，通过激活抑制性神经元，降低血管运动中枢的紧张性，使外周交感神经的功能降低而发挥降压作用。
【临床应用】用于中度及重度的原发性和继发性高血压；用于兼患溃疡病的高血压患者，因其可抑制胃肠道的分泌与运动；治疗开角型青光眼。治疗高血压初始量为0.1mg，每日2次，以后隔3～4d增加0.2mg。常用维持剂量为每日0.3～0.9mg，分2～4次服。
【不良反应】常见有口干、嗜睡、便秘。严重直立性低血压及性功能不全均少见。久用可引起水钠潴留，宜与利尿药合用。长期服用突然停药可引起“停药症状”，如心悸、出汗、头痛、精神激动，为短时交感神经功能亢进现象。此时再用可乐定，或用(受体阻滞药酚妥拉明，但不能单用β受体阻滞药。脑和冠状动脉供血不足或有抑郁史的患者慎用；长期服用者应定期检查眼底有否退行性病变。
甲基多巴
甲基多巴（(甲基多巴、甲多巴），在脑内可转化为(甲基去甲肾上腺素，后者为(2受体激动药，通过抑制由脑干发出的肾上腺素能神经冲动而产生降压作用。仅在一线降压药疗效不佳时偶尔选用。
【临床应用】用于治疗中度或重度高血压，适用于肾功能不良的患者。口服，开始每次250mg，每日2～3次，以后根据病情每2天调整1次剂量，最高每日不超过2000mg，分4次服。
【注意事项】嗜睡、眩晕、口干、腹胀、腹痛、便秘。长期应用突然停药时可出现“停药症状”。肝功能不全者慎用。急性肝病和嗜铬细胞瘤患者忌用。出现重度水肿或心功能不全时，应停止用药。该药被选为高血压患者择期手术前的降压药物，可单独使用，也可与利尿药或(受体阻滞药合用。
利舍平
利舍平（利血平），属于去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药，使去甲肾上腺素能神经冲动传递受阻，从而产生降压作用并伴有心率减慢。不良反应较多，不宜作为一线的降压药物，不宜长期服用。
【临床应用】用于轻、中度早期高血压病，特别与噻嗪类利尿药合用效果好。降压：成人每日口服0.25～0.5mg，1次顿服或分3次服。当血压降至正常水平后可用维持量，即每日0.125～0.25mg。
【注意事项】乏力，嗜睡，精神抑郁，心率减慢，胃酸分泌量过多，体重增加，诱发溃疡病出血及抑郁症。有溃疡病和精神疾病症状的患者忌用。长期应用可致水钠潴留导致水肿。
胍乙啶
胍乙啶（依斯美林），主要阻止神经末梢去甲肾上腺素的释放，不良反应大，目前临床很少应用。
【临床应用】不单独应用于轻、中度高血压，与其他抗高血压药合用治疗重度或顽固性高血压。开始剂量为口服每日10～20mg，可逐渐增加剂量。常用维持剂量为每日30～100mg，个体差异较大。在高血压急症时肌内注射10～20mg，可使血压在30min内下降，最大降压作用出现在用药1～2h后，持续4～6h。
【不良反应】常见的不良反应有严重的直立性低血压和运动性低血压。有心、肾功能不全者，支气管哮喘，嗜铬细胞瘤或溃疡病患者禁用或慎用。用药后饮酒可产生直立性低血压。
哌唑嗪
哌唑嗪（脉宁平、降压新、脉哌斯、哌唑静、盐酸哌唑嗪），为(受体阻滞药，扩张周围动静脉，从而降低心脏的前、后负荷，使血压下降。对心率、心排血量影响较小，不影响肾血流量和肾小球滤过率。对血脂、血糖代谢有利，可降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白。
【临床应用】①用于原发性高血压或肾性高血压，对于重度高血压常与利尿药、(受体阻滞药合用以增强其降压疗效；②用于顽固性心力衰竭；③用于雷诺现象的对症治疗；④良性前列腺肥大功能异常时的一般治疗。
【用法用量】作为二线药物，用于2级或3级高血压及继发性高血压、动脉性高血压。第1周：第1天剂量为0.5mg，或睡前服，从第2～7天，每天1mg，或早晚各服0.5mg，第2周：每天2mg，早晚分服，第3周：每天3mg，早晚分服；逐渐增加剂量以阶梯式每周增加2.5mg，直至最大剂量每日20mg。
充血性左心衰竭：开始剂量每日0.5mg，睡前服；之后每2～3天增加剂量直至每日4mg，最大剂量为每日15～20mg。
【不良反应】首次应用时出现“首剂现象”，表现为严重的直立性低血压、眩晕、晕厥、心悸等，这可能是由于阻断内脏交感神经的活性使静脉扩张、回心血量显著减少所致。低钠饮食与合用受体阻滞药的患者较易发生，睡前服用，停用利尿药，给首剂时避免剧烈体位改变可减轻“首剂现象”。其他不良反应有头昏、嗜睡、口干、乏力、心悸、恶心、尿频、尿急、皮疹等。
对本品过敏者禁用，孕妇及12岁以下儿童慎用；主动脉瓣狭窄、肺栓塞、缩窄性心包炎所致的心衰禁用。
盐酸乌拉地尔
盐酸乌拉地尔（压定宁、利喜定），为(受体阻滞药，具有外周和中枢双重降压作用。外周降压作用通过阻断(受体，使血管扩张；中枢性降压作用通过激动中枢5-HT1(受体，降低外周交感神经张力，从而降低血压。
