大海啸的漩涡最终在新纪元的第53年停息，它所带来的余波让两块体积较大的漂浮大陆彻底翻转了过来。
其中之一就是热带族群所存在的大陆，因为空心架构的质量分布被植物的简易纤维填满到一种完全不均匀的程度，所以它在风暴云的推动之下很轻易地就被翻转了过来。
完成翻转之后，原本在透明盖体之下苟且生存的热带族群第一次被迫离开了海洋，那些没有骨干的软质纤维体在大陆的表面很快就失去了水分，坚硬的盐粒和失去水分的纤维体也逐步失去了为微小植物提供光照的能力，一部分距离大陆结构内部更近的微小植物成功逃逸到了海洋之中，剩下的一部分因为没有及时离开承载着他们的纤维体而失去了水分的滋养。
其中一些个体并没有因此而死去，而是与这些干涸的纤维质逐渐融合，给自己铸造出一副更加能够锁住水分的密质纤维外壳。
这些少数个体迅速在缺水的环境中发展起来，偶尔拍打到大陆边缘的海浪和水蒸气的凝结成为了它们的水分来源。
经过一小段时间的发展，这种带有更硬外壳的植株体形成了更为强韧的纤维结缔，在大陆的外边缘形成了一圈绿色的圈体结构。
而另外一部分在海洋之下再次开启繁衍的弱纤维植物则攀附在面积不大的漂浮大陆下部，形成了一种黏附力极强的粘性纤维，将纤维主体附着在大陆边缘，剩下一部分负责制造有机物的光能反应部分则随着洋流飘动到大陆的阴影范围之外，寻求更多的光照。
而南极所在的冰川已经被热量过剩的风暴完全侵吞了，洋流的方向出现了为期50年的不稳定期，在这个区段之中，各大大陆之间的相对位置和运动规律开始不可预测起来，相互撞击的频率逐渐增大。
原本被冰川锁死的那块大陆在封冻的冰层之中解脱了出来，镶嵌在大陆内侧的冰晶也开始逐步地解冻，因为温度而降低生命活动的微小植物体也开始进一步生长。
这种生长和生命活动相比于热带地区的植株体要弱很多，甚至于它们连那可以和漂浮大陆链接在一起的弱纤维都没有发展出来，仅仅是依靠着生物特性附着在其上的纤维支柱的中空层而已。
原本这些植物只要乘着漂浮大陆前往温度更高的地方，继续进行发展就还是有很大可能的，但是那个漩涡最后的一点威力成功将这块大陆的内部结构造成了损坏，些许的纤维体被海水入侵，整体在一种不可逆的趋势下向着海水之中沉没。
这块漂浮大陆在冰封区完全解冻之后迎来了第一波洋流下沉，伴随着诸多因冰冷而逐步下沉的海水而彻底失去上浮的可能。
虽然它仍旧具有向上浮起的空腔结构，但是那微小的浮力完全无法支撑起已经破损眼中的其余木质纤维，这种空腔浮力和水压最终在洋流的影响之下达到了一个微妙的平衡，使得它停留在了海洋的中段，仍旧能够接收到光线的位置。
原本就习惯了休眠的冰封族群因为低光线指数而再次陷入沉眠，失去生命活性的纤维组织成为了它们选择的第二个庇护所。
虽然只是个巧合，但是这个族群已经开始逐步和那块大陆完成融合了，也许等到它们发展到整块大陆时，一个新的物种就会诞生。
除了这两个族群以外的第三个种族，潜藏在深海之中依靠火山群落热能所快速发展的深海族群已经差不多快要蔓延到整个北半球的海底热能带了。
由于在上个纪元那棵巨树的肆虐，导致海底热能反应从之前的频繁爆发冷却到了一个可以接受的程度，大量的海底裂隙都成为了温和的海底热泉系统，那些在深海之中发展的族群形成了一种软质的链接组织，将自己的族群固定在热泉周围。
这些丝状的软质结构形成了一种复杂的网状结构，能很大程度上将热泉中形成的化学物质进行过滤，然后完成热能转化，形成更多的有机物。
在此之后，三个族群以海洋深度为界限，分成了三个组成部分，开始了不同的发展方向。
在孢子纪元第3635年，位于漂浮大陆表面的附着植体与在硬壳下端的海洋部分完成了第一次连接。
原因是偶然的一次巧合，力度恰好的海浪没有撕碎海洋中的纤维组织，将它抛到了漂浮大陆的受光外壳之上，干燥的含盐表面急速的吸收着那根组织体的水分。
所有之前被抛上大陆的海洋植株都死去了，只有它运气非常好。
它的尖端生长组织紧挨着一团硬质陆地植株的外壳，两者相似的纤维属性和曾经亲缘相近的基因成为了连接二者的桥梁，它们的水分输送通道完成了连接。
被水分和养料滋养的海洋植株迅速的被硬壳细胞所包裹，虽然那棵陆地植株的细胞储量并不能支持它完全修复和自己突然连接的“受伤组织”，但是那些被它分泌而出的硬壳成分还是成功硬化了海洋植株体的外壁，让它不至于被海风吹走。
半硬质的海洋植株因此摆脱了自己脆弱的表层限制，开始从一团皱巴巴的纤维体缓慢地伸展开来，恢复原本长度的同时，它的尖端再次伸到了海水之中。
在之前的许多岁月之中，陆地植株有一部分扩散到了海洋之中，企图在充满水资源的地方更简易的吸收水分，结果都被强大的海洋潮汐动能撕碎了，过于硬质的外壳成为了它们的阻碍。
这根从海洋植株转化而来的半硬质植株体本身就具有对海水的适应性，柔软的植体结构让它们免于被潮汐能撕碎，分散而多股的尾端结构原来是吸收阳光所用的，现在反倒成为了吸收水分的毛细孔。
结合成为一体的这棵植株迅速合成着有机物，它以从未有过的优势在大陆上进行着侵吞，将原本植株体完全无法涉猎的内陆部分覆盖了大半，原本块状的硬质壳因为水分逐步的过量而发展成为了扁平而轻薄的样式，更多的水分蒸发给它的有机物以及盐分运输提速了不少。
这棵植株就像是一滩在内陆上流动的深绿色液体，在两年的时间内霸占了整片大陆的内圈。
而作为根系的半软壳植株部分也成功将自己延伸到了海洋之中，并且褪去了部分不太合适的硬壳，像一片深色的海水般铺在漂浮大陆的底部。
其余的海洋植株在其影响之下逐渐向更边缘的位置发展，直到一些个体的脱离——也许是潮汐，也许是联合植株的根系作用，很多的海洋植株纷纷脱离漂浮大陆的范围，依靠着上升洋流和上层海水的影响漂浮于海面之上。
随着最后一点属于漂浮大陆的空间也被联合植株霸占，它基因之中属于生命的贪婪再次发作，过度成长的植株体想要将自己进一步扩大，以此来获得更多的阳光。
但是很不巧，也许是它的运气彻底用到头了，潮汐每53年一次的热带风暴期开始了，强烈的阳光被更为浓密、持久的云层遮盖住了，倚靠阳光和温度来维持蒸腾作用的巨大植株体彻底断档了，原本庞大的结构性身躯因为供给不及时而开始分裂。
靠近根部的部分组织依靠着仍旧存在的些许弱化蒸腾反应进行着养料合成，更多的植株组织已经开始干瘪，只留下作为基层的硬壳铺张在大陆上。
分裂成为几个小分段的植株体再次沿着大陆的边缘生长开来，以低循环效率的方式进行着生命活动。
由于联合植株在之前进行融合侵吞式的发展，将几个不同的植株体内部完成了统一，这种形式的成为了它保留下来的一种生命活动。
陆地部分的叶盖已经干枯了，但是作为水源汲取部位的根系却发展地极为繁杂，庞大的根系将漂浮大陆的整体范围增大了百分之二十。
这些盘结虬集的根系在进行个体区分之后再度觉醒了之前的生命活动，不同根系系统之间的接触点开始逐步融合，形成比普通根系更硬的联合外壳。
硬质的联合外壳像是某种果实般包裹着内部的柔软团块，然后像是在陆地上一样，开始将排水硬壳横向发展开来，形成一个带有空气的空腔。
这个硬质的空腔再度开始成长，直到将原本联系着它和另一根系系统的植株完全切断，成为一个独立的个体。
这个个体在挣脱母体之后，倚靠着空腔的浮力，向着海面的空气层飘去，然后伴随着洋流和海浪逐渐远离母体大陆。
虽然这些个体仅仅算得上是母体的复制个体，但这已经算是潮汐生物史上第一批拥有大规模实体繁殖的生物了。
伴随着这块大陆在南部海洋的回转洋流之中不断地漂移和繁殖，这些拥有基本生存能力的次代生物已经开始在这片空旷的海洋上繁衍了。
