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第25章 案例二十四长寿花组织培养技术

一、工艺流程

外植体接种→外植体生长与分化→试管苗继代增殖培养→试管苗复壮→试管苗生根→炼苗→试管苗移栽

二、选材及灭菌

外植体选择与消毒:带腋芽和不带腋芽茎段,带叶柄和不带叶柄的叶片。将剪好的外植体用自来水洗去灰尘和表面微生物,再用洗衣粉液轻洗表面,流水漂洗30min左右,沥干后置于干净的烧杯中备用。在无菌工作台上将预处理过的外植体用70%酒精振荡消毒30s→取出后无菌水冲洗3次~4次→放入0.1%氯化汞溶液中消毒8min→用无菌水冲洗5次~6次,在超净工作台上,将嫩茎切为1cm左右的茎尖和带1个~2个节的茎段作为外植体。

三、培养条件

外植体启动培养及培养基:将消毒后的外植体接种于外植体培养基(MS+2,4-D1.0mg/L+BA0.5mg/L)上,加瓶盖,放入培养室培养。在25℃左右,每天光照10h、光强160μmol·m-2·s-1的培养条件下(芽转绿后根据需要进行补光),诱导腋芽萌生。接种1周后,芽逐渐膨大,待分化培养。

分化培养及培养基:MS+6-BA0.25mg/L+2,4-D1.5mg/L+GA30.6mg/L。在温度24℃~26℃,120μmol·m-2·s-1~160μmol·m-2·s-1光照条件下,光照时间10h/d~14h/d。培养基pH值均调至6.2,蔗糖3%,琼脂0.6%。培养约1个月。将营养芽转培到增殖培养基使芽增殖。继代的时间不能太长,应为3周,继代时可剪去叶片上部将基部插入培养基中培养20d~25d。

生根培养及培养基:将分株或小丛接种在生根培养基中诱导生根。培养介质pH值为6.2,需要透气好的培养瓶,谨防玻璃苗或畸形苗的出现,通过改善培养条件来调节。生根培养基:1/2MS+NAA0.1mg/L。温度24℃~26℃,1500μmol·m-2·s-1光照条件下,光照时间10h/d~12h/d。生根苗标准:株高2cm~3cm,具有3片~4片完全展开叶,叶色浓绿。

四、试管苗的炼苗和移栽

试管苗70%生根,株高3cm~4cm,根长0.1cm~0.5cm,茎粗1.5mm~1.8mm,具有4片~5片叶完展开叶,叶色绿即进行炼苗,炼苗时间7d~10d,环境要求温度为20℃~28℃,湿度50%~60%,光照强度240μmol·m-2·s-1~400μmol·m-2·s-1。

将合格的试管生根苗置温室炼苗1周,注意遮阳,做好基质配比及基质消毒工作。在试管苗移栽车间内,采用全光照自动喷雾设施控制湿度。试管苗移栽培育周期35d~40d。基质种类配比为草炭∶珍珠岩∶蛭石为3∶1∶1。

移栽方法:将试管苗从瓶中取出,清洗掉培养基等物,栽植在穴盘基质中,栽植深度1cm并与基质紧密结合。随即喷施杀菌剂,长寿花光照强度560μmol·m-2·s-1以下,花叶常青藤光照强度560μmol·m-2·s-1~640μmol·m-2·s-1。栽植完毕,喷水,使植株与基质结合紧密,随即喷施杀菌剂,同时要注意空气保湿80%~85%,每天中午喷水1次~2次,如此管理7d~10d,生新根为1.0cm~1.5cm后,试管苗出瓶,用多菌灵或百清菌1000倍液清洗并浸泡幼苗根部,可防治病害的发生。幼苗定植后用喷壶浇1次透水,空气相对湿度60%~80%为宜,环境温度15℃~20℃,可追施稀薄的液肥0.2%的磷酸二氢钾,7d~10d1次,20d~25d揭膜,50d~60d成苗出圃,直接定植大田。

【思考题】

1.试管生根苗移栽成活后管护方法是什么?

2.怎样进行试管苗移栽基质和容器消毒?常用消毒剂的种类和浓度有哪些?

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