陆羽按照租房价格从低到高开始排列，之前的区很便宜但是不能回了，找了列文治区的房子，单身公寓是租不起了。
上学时学生住宿不外乎这四种宿舍、公寓、house(四房以上的房子)和寄宿家庭。
宿舍，省心、方便，面积小价格贵。
单身公寓，不被干扰，自由，价钱不便宜。
至于寄宿家庭，完全看个人造化，脸黑的碰到不咋地的房东，不光没能体会学习当地文化和生活，各种找你麻烦，还让你遵守自己制定的奇葩规定不够糟心的。
最常见省钱的就是合租了，一般都是独立小楼，房间多分摊下来租金也便宜。
和中介预约了时间，中午休息时抽了个时间去看房。
“你好，我是陆羽。”
一身职业装打扮的中介热情的介绍:“叫我华姐就好，这片华人区的房子我都熟。”
房子不算太新，木地板铺垫的楼梯踩在上面发出嘎吱的声响。
中介华姐，边走边介绍道:“上下两层，有两个厅，四个卧室，三个卫生间，一个厨房，房东也是华人，厨房是按照咱们的习惯装修的，一个阳台，现在已经租出去两间了。”
“你要住就尽快定，下午还有要看房的。”
这个话语怎么如此耳熟。
“华姐，我也是刚毕业的穷学生，没有多少钱，你看这房子里还有儿童玩具，想必住在此的还有一家人，所以价格能不能便宜些。”
“哎呀，小陆，姐也不瞒你，这一家人生了一个还不够，还要再生一个，合同也没到期，不然我早撵他们一家走了。
再说，没有他们一家也不会这个价格，周边你也找不到了，你看这样，合同咱们签一年，房租你先交半年的。”
一个月七百的价格确实不贵，陆羽讨价还价道:“一个月一交。”
“行业里没有这么做的，各退一步三个月。”
“成交！”
签了一年合同，付完三个月租金、押金和中介费，自己兜里的钱又所剩无几。
还好有上次大爷加的钱，不然连房租都付不起。
推开自己的房门，顶部的吊灯有些灰暗，房间里一床、一桌、一柜。
拉开窗帘，一股呛人的灰尘味道扑鼻而来。
咳咳...
陆羽用手在面前扇了扇，房前还有一块草坪，没人打理长满了杂草。
对自己生活要求不高的陆羽混不在意，之后有时间再慢慢收拾吧。
等风声过去还是要回去一次收拾下东西，先回去上班。
...
下班后的陆羽推着手推车在超市里转着，按最便宜的来。
十二件套和三件套选哪个？当然选最便宜的那个，只是这三件套为什么会有两个枕套。
现在连枕套都是成双成对的吗？
身边正在购物的中年，手扶住货架，滑坐到地上。
“碰瓷？”
“你没事吧，哪里不舒服，需不需要我帮你叫救护车。”
坐在地上的中年抓住了陆羽的手:“别，两年前我出车祸做完手术后就经常这样，老毛病了，我缓缓就好。”
话还没说完就开始呕吐起来。
陆羽问道:“你的胸部痛吗？有没有头晕，眼花。”
“没有”，吐完的中年勉强从地上爬起来。
“你最好还是去医院看一下，很有可能是心梗。”
刚试着一瘸一拐的走了没两步的中年额头上流出汗:“你能不能帮我个忙？开我的车去医院。”
到了医院脸色好些的中年人“谢谢你，从这到医院不过十分钟的路程，救护车的费用差不多需要两千。”
分诊护士看着搀着中年走进来的陆羽问道:“陆羽医生你不是下班了吗？怎么又回来了。”
中年人诧异道:“你是医生？”
“怎么不像吗？”
“太年轻了。”
米勒掀开布帘看到陆羽也在:“陆羽，你在啊，那病人交给你了。”
“算加班吗？”
“算...”
重新认识一下:“陆羽，实习医生。”
“杰瑞，杀虫公司的。”
那杰瑞告诉我你的故事，台词错了，是你的病史。
两年前发生车祸，置换过髋关节，一开始并没有什么问题，有时候走路会突然疼痛，去检查过后说磨合一段时间就好了，之后生活也没受什么影响也就没在意。
髋关节置换，全髋关节由碗状人工髋臼和人工球形股骨头组合，过去常用金属和金属组合，由于并发证多，现在多用聚乙烯制成的髋臼。
等待着血检尿液结果出来。
体内钴超标，血沉和C反应蛋白良好，不能完全确诊是否感染。
白细胞计数通常对诊断没有价值，并且在活动性髋部感染的患者中仍为正常水平，因此不能依靠该指标排除感染的可能。
“你当时选择的是钴铬合金？”
“是的，因为当时告诉我说这种适合运动非常活跃的人。”
钴铬合金是惰性金属本身无毒副作用，但也不排除意外情况发生。
初步判定可能是髋关节金属碎屑散布，造成周围神经病变。
“需要进一步给你关节腔抽积液，彩超和CT检查确认周围软组织和骨关节是否发生了病变。”
在大家印象里，植入关节或者其它植入物，是在测试人体试验证明安全有效以后才会上市。
灯塔新器械上市前都会经过FDA(食品药品监管局)审批，必须要经过人体试验，提供所有数据，提交来审核。(FDA将医疗器械分为三类，三类风险等级最高)
由于技术年都在进步，原有器械也不断在基础上更新换代，医疗公司游说提出每次变动都需要做人体测试，成本太高。
比如支架和更高端些的经导管介入瓣膜，研发和制造过程不提，先要进行大型动物试验，各种检验达标后，再进行人体试验。
临床试验中复杂的伦理细节就不说了，假设你要一百个病人，至少要筛选两三百个，中间产生的手术费用和风险都需要企业来承担，这一部分上亿资金总是需要的，以及后续还要监测三到五年时间。
于是FDA里增加了一项510(K)，只要医疗企业提供证明该器械基本等同于市面上已经存在的另一种器械，就可以不需要再进行复杂的人体试验，获得批准。
是不是有些可笑，一种器械的批准理由是因为之前有基本等同于的器械，而之前的器械是因为更早有此种器械。
像不像在套娃。
这一规定初衷是针对例外情况，可是被企业钻了漏洞，例外变成了常规操作。
前器械出现缺陷被召唤，仍然可以作为参考，新的不会受影响，让你的新器械获得审批。
所以才会有一些问题器械出现在市场上。
再加上灯塔有些回扣是合法的，比如医生手术当中使用的假体，以咨询费或者研究项目资助。
陆羽之前在灯塔医疗医保中心官网上可以查看到公开款项项目，仅去年一年医疗公司支付给医生费用超过20亿。
